序論：好文章的創(chuàng)作是一個(gè)不斷探索和完善的過程，我們?yōu)槟扑]十篇醫(yī)藥發(fā)言稿范例，希望它們能助您一臂之力，提升您的閱讀品質(zhì)，帶來更深刻的閱讀感受。

篇（1）

（一）醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)

1、高技術(shù)

醫(yī)藥制造業(yè)是一個(gè)多學(xué)科先進(jìn)技術(shù)和手段高度融合的高科技產(chǎn)業(yè)群體。20世紀(jì)70年代以來，新技術(shù)、新材料的應(yīng)用擴(kuò)大了疑難病癥的研究領(lǐng)域，為尋找醫(yī)治危及人類疾病的藥物和手段發(fā)揮了重要作用，使醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)生了革命性變化。

2、高投入

醫(yī)藥產(chǎn)品的早期研究和生產(chǎn)過程GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）改造，以及最終產(chǎn)品上市的市場(chǎng)開發(fā)，都需要資本的高投入。尤其是新藥研究開發(fā)（R&D）過程，耗資大、耗時(shí)長(zhǎng)、難度不斷加大。目前世界上每種藥物從開發(fā)到上市平均需要花費(fèi)15年的時(shí)間，耗費(fèi)8－10億美元左右。美國(guó)制藥界在過去的20年間，每隔5年研究開發(fā)費(fèi)用就增加1倍。20*年，世界制藥業(yè)的“三巨頭”——美國(guó)輝瑞公司、葛蘭素史克公司和諾華制藥公司的研究開發(fā)費(fèi)用分別達(dá)71億美元、46億美元和35.5億美元，研究開發(fā)費(fèi)用占全年銷售額的比例均在15～16%之間。

3、高風(fēng)險(xiǎn)

從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市是一個(gè)漫長(zhǎng)的歷程，要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑處方及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測(cè)試和放大試驗(yàn)等一系列過程，還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊(cè)上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風(fēng)險(xiǎn)。一個(gè)大型制藥公司每年會(huì)合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，而最終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴(yán)格的檢測(cè)和試驗(yàn)而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國(guó)為1/5000，日本為1/4000。即使新藥研發(fā)成功、注冊(cè)上市后，在臨床應(yīng)用過程中，一旦被檢測(cè)到有不良反應(yīng)，或發(fā)現(xiàn)其他國(guó)家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報(bào)告，也可能隨時(shí)被中止應(yīng)用。

4、高附加值

藥品實(shí)行專利保護(hù)，藥品研究開發(fā)企業(yè)在專利期內(nèi)享有市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。由于藥品研究開發(fā)的高額投入，制藥公司一旦獲得新藥上市批準(zhǔn)，其新產(chǎn)品的高昂售價(jià)將為其獲得高額利潤(rùn)回報(bào)。生物工程藥物的利潤(rùn)回報(bào)率也非常高，尤其是擁有新產(chǎn)品、專利產(chǎn)品的企業(yè)，一旦開發(fā)成功便會(huì)形成技術(shù)壟斷優(yōu)勢(shì)，回報(bào)利潤(rùn)能達(dá)十倍以上。

5、相對(duì)壟斷

醫(yī)藥制造業(yè)從根本上說，是被以研究開發(fā)為基礎(chǔ)的大制藥公司所壟斷，并且這種壟斷有進(jìn)一步加強(qiáng)的趨勢(shì)。20*年，世界前10家跨國(guó)制藥公司占全球藥品市場(chǎng)的份額為43%，前20家占有率已經(jīng)達(dá)到60%以上。

我國(guó)制藥業(yè)長(zhǎng)期以來以仿制藥物為主，自主研發(fā)實(shí)力不強(qiáng)，R&D投入較少，利潤(rùn)回報(bào)、風(fēng)險(xiǎn)性等產(chǎn)業(yè)特征也相應(yīng)表現(xiàn)得不如世界發(fā)達(dá)國(guó)家制藥業(yè)那樣突出。但隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化進(jìn)程加快，我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)在自主開發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的發(fā)展道路上，對(duì)產(chǎn)業(yè)特性的感受將會(huì)越來越強(qiáng)烈。

（二）醫(yī)藥行業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位

自19*年以來，醫(yī)藥工業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位穩(wěn)步提高，主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)占全部工業(yè)總額的比重，呈現(xiàn)穩(wěn)步增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。醫(yī)藥行業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中所占比重不大，以資產(chǎn)為主的規(guī)模比重僅為2%－3%，效益指標(biāo)相對(duì)高一些也僅為3%－4%，是我國(guó)實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益的穩(wěn)定來源產(chǎn)業(yè)之一，但并未進(jìn)入支柱產(chǎn)業(yè)之列。醫(yī)藥行業(yè)與人民群眾的日常生活息息相關(guān)，是為人民防病治病、康復(fù)保健、提高民族素質(zhì)的特殊產(chǎn)業(yè)。在保證國(guó)民經(jīng)濟(jì)健康、持續(xù)發(fā)展中，起到了積極的、不可替代的“保駕護(hù)航”作用。

（三）我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

我國(guó)是目前僅次于美國(guó)的世界第二制藥大國(guó)，可生產(chǎn)化學(xué)原料藥1300多種，總產(chǎn)量80余萬噸，其中有60多個(gè)品種具有較強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力；化學(xué)藥品制劑30多種劑型、4500余個(gè)品種；在全球已經(jīng)研究成功的40余種生物工程藥品中，我國(guó)已能生產(chǎn)18種，其中部分藥品具有一定產(chǎn)業(yè)化規(guī)模；中成藥產(chǎn)量60余萬噸，中成藥品種、規(guī)格達(dá)8000多種；可生產(chǎn)醫(yī)療器械近50個(gè)門類、3000多個(gè)品種、11000余個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品。

1、近6年醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模不斷擴(kuò)大，產(chǎn)值、產(chǎn)量穩(wěn)步增長(zhǎng)，連年創(chuàng)出新高

全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值由19*年的1712.8億元增長(zhǎng)至20*年的3876.5億元，年均增長(zhǎng)17.75%；工業(yè)增加值由19*年的468.3億元增長(zhǎng)至20*年的1133.2億元，年均增長(zhǎng)19.33%。

20*年醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入2962.1億元，在39個(gè)工業(yè)行業(yè)中排第18位；實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)273.95億元，在39個(gè)工業(yè)行業(yè)中排第11位。

2、重點(diǎn)子行業(yè)中的化學(xué)制藥業(yè)成為醫(yī)藥工業(yè)的主要支柱，中藥工業(yè)穩(wěn)步發(fā)展，生物制藥和醫(yī)療器械行業(yè)進(jìn)入高速發(fā)展時(shí)期

我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的重點(diǎn)子行業(yè)主要包括化學(xué)制藥、中藥工業(yè)、醫(yī)療器械和生物制藥業(yè)。

（1）化學(xué)制藥業(yè)成為醫(yī)藥工業(yè)的主要支柱，保持穩(wěn)步增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)

20*年，我國(guó)化學(xué)制藥業(yè)共完成總產(chǎn)值2383.76億元，完成增加值607.4億元，完成的總產(chǎn)值和增加值分別占醫(yī)藥工業(yè)的50%以上。化學(xué)制藥業(yè)中的化學(xué)原料藥業(yè)和化學(xué)制劑業(yè)兩個(gè)門類增長(zhǎng)速度不一，化學(xué)原料藥業(yè)增長(zhǎng)勢(shì)頭好于化學(xué)制劑業(yè)。

我國(guó)已是全球第二大化學(xué)原料藥生產(chǎn)國(guó)和主要化學(xué)原料藥出口國(guó)，化學(xué)原料藥已經(jīng)成為醫(yī)藥工業(yè)的支柱，產(chǎn)值約占整個(gè)醫(yī)藥工業(yè)的1／3，原料藥生產(chǎn)量約占世界化學(xué)原料藥市場(chǎng)份額的22%，原料藥產(chǎn)量約有50%出口。受跨國(guó)公司“轉(zhuǎn)移生產(chǎn)”等因素影響，未來3－5年，我國(guó)化學(xué)原料藥業(yè)將保持較好增長(zhǎng)趨勢(shì)，化學(xué)制劑業(yè)隨著我國(guó)醫(yī)藥健康防疫體系的完善、醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋面擴(kuò)大、農(nóng)村醫(yī)療擴(kuò)大等也將平穩(wěn)增長(zhǎng)。

（2）中藥行業(yè)是醫(yī)藥工業(yè)的第二大支柱

中藥行業(yè)包括中藥飲片和中成藥兩大門類。20*年中藥工業(yè)完成總產(chǎn)值800.9億元，完成增加值294.9億元。19*-20*年間，我國(guó)中藥工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)15.54%，銷售產(chǎn)值年均增長(zhǎng)18.8%。從整體狀況看，目前我國(guó)中藥行業(yè)裝備水平和工藝水平還不高，缺乏行業(yè)技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性較難保證。20*年國(guó)家有關(guān)部門提出了中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略，將推動(dòng)中藥、生化藥出口列為科技興貿(mào)的基本戰(zhàn)略之一，這對(duì)中藥行業(yè)持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)將起到積極作用。

（3）生物制藥近年來發(fā)展迅速

生物制藥業(yè)是我國(guó)受現(xiàn)代生物工程技術(shù)推動(dòng)而迅速發(fā)展起來的新興產(chǎn)業(yè)，近年來發(fā)展非常迅速。20*年，生物制藥業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值194.9億元，增加值72.3億元，較上年分別增長(zhǎng)16.3%、10.05%，其中基因和疫苗生產(chǎn)發(fā)展很快，年均增長(zhǎng)速度超過20%。20*年國(guó)家加強(qiáng)衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)建設(shè)和緊急防御體系，啟動(dòng)了十余億元的疫苗計(jì)劃，列出了今后幾年將重點(diǎn)發(fā)展的6類生物醫(yī)藥項(xiàng)目，這些舉措將帶動(dòng)我國(guó)生物制藥業(yè)的高速發(fā)展。

（4）醫(yī)療器械行業(yè)將進(jìn)入高速發(fā)展時(shí)期

世界醫(yī)療器械市場(chǎng)主要由美國(guó)、日本、法國(guó)、英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家壟斷。我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)占世界市場(chǎng)的份額較低，但我國(guó)已成為全球醫(yī)療器械十大新興市場(chǎng)之一，是除日本以外亞洲最大的市場(chǎng)。20*年醫(yī)療器械行業(yè)總產(chǎn)值188.7億元，增加值72.9億元，分別較上年增長(zhǎng)15.*%、16.27%。目前我國(guó)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品主要為常規(guī)、普及型產(chǎn)品，高精尖產(chǎn)品數(shù)量少，缺少能拉動(dòng)產(chǎn)業(yè)整體升級(jí)發(fā)展的核心產(chǎn)品。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人民自我保健需求的增加，醫(yī)療器械行業(yè)將進(jìn)入高速發(fā)展時(shí)期。

3、醫(yī)院下游市場(chǎng)發(fā)展趨于完善

我國(guó)醫(yī)藥商品的銷售，以委托醫(yī)藥商業(yè)貿(mào)易公司和企業(yè)自銷為主。目前我國(guó)已有藥品批發(fā)企業(yè)7486家，藥品零售企業(yè)151760家。醫(yī)藥物流作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的全新領(lǐng)域得到了飛速發(fā)展，一批具有一定規(guī)模、較為完善的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和現(xiàn)代管理水平的現(xiàn)代醫(yī)藥物流企業(yè)脫穎而出，一大批醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)正在向著醫(yī)藥物流企業(yè)轉(zhuǎn)變。

4、重點(diǎn)醫(yī)藥生產(chǎn)區(qū)域已經(jīng)形成

從地域效益分布程度來看，20*年醫(yī)藥行業(yè)效益聚集的前10省市分別占全行業(yè)銷售收入總額的70.*%、實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)的73.12%。在華北、華東、華南及四川等具有醫(yī)藥工業(yè)基礎(chǔ)，有地方政府積極支持、將醫(yī)藥工業(yè)作為重點(diǎn)扶持產(chǎn)業(yè)發(fā)展的地區(qū)，成為醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)聚集、實(shí)現(xiàn)效益相對(duì)集中的區(qū)域格局基本形成。20*年全國(guó)實(shí)現(xiàn)效益前10名省市如下表所示：

排序銷售收入總額前10名省市利潤(rùn)總額前10名省市

*

（四）醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的政策環(huán)境

19*年以前，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件很低，導(dǎo)致企業(yè)規(guī)模較小，低水平重復(fù)建設(shè)嚴(yán)重。19*年以來，國(guó)家提高了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進(jìn)入壁壘，在醫(yī)藥生產(chǎn)和流通企業(yè)中強(qiáng)制實(shí)施GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）、GCP（藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）、GAP（藥材生產(chǎn)管理規(guī)范）等；對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)分別實(shí)行生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證制度，對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品制訂了藥品注冊(cè)制度，對(duì)中藥、醫(yī)療器械等各子行業(yè)制定了不同的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件。這一系列制度的推廣與實(shí)施，保障了我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的有序發(fā)展，醫(yī)藥行業(yè)已形成了嚴(yán)格的市場(chǎng)準(zhǔn)入機(jī)制。

近年來，國(guó)家相繼出臺(tái)了一系列改革措施，其中與醫(yī)藥行業(yè)有密切關(guān)系的主要包括：基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度、藥品分類管理、GMP認(rèn)證制度、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)、藥品降價(jià)、降低出口退稅率等。

1、基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的實(shí)施將促進(jìn)一些國(guó)產(chǎn)普藥生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展

19*年底，國(guó)務(wù)院了《關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的決定》，醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革正式實(shí)施。對(duì)于醫(yī)藥制造業(yè)而言，醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的影響，更多地表現(xiàn)為對(duì)藥品需求結(jié)構(gòu)調(diào)整的引導(dǎo)。*年6月，國(guó)家公布了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄》，規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)的基本原則是“低水平、廣覆蓋”，用藥范圍主要確定于療效確切、價(jià)格低廉的基本治療用藥。一些療效好、價(jià)格低、質(zhì)量可靠的普藥、國(guó)產(chǎn)藥生產(chǎn)企業(yè)將會(huì)擴(kuò)大在醫(yī)療保險(xiǎn)用藥中的比重，擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

2、處方藥與非處方藥分類管理制度的實(shí)施將使我國(guó)非處方藥發(fā)展進(jìn)入黃金時(shí)期

1999年，我國(guó)頒布了《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）并正式啟動(dòng)了藥品分類管理工作。截止到20*年底，國(guó)家已正式公布了非處方藥物（OTC）目錄共六批。OTC藥物可以進(jìn)行廣告宣傳并無需醫(yī)生處方即可購(gòu)買，在宣傳和流通方式上有較大的優(yōu)勢(shì)。我國(guó)OTC市場(chǎng)近年來發(fā)展迅猛，1990年OTC銷售額為19億元，20*年達(dá)320億元，隨著人民生活水平不斷提高，消費(fèi)群體保健意識(shí)的不斷加強(qiáng)，自我藥療市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿薮螅琌TC市場(chǎng)將出現(xiàn)發(fā)展的黃金時(shí)期。

3、GMP認(rèn)證制度的實(shí)施淘汰了近千家規(guī)模小、資金實(shí)力弱的醫(yī)藥小企業(yè)，提高了我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的整體競(jìng)爭(zhēng)能力

20*年，國(guó)家醫(yī)藥行政管理部門在醫(yī)藥行業(yè)推行GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）、GCP（藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）、GAP（藥材生產(chǎn)管理規(guī)范）認(rèn)證制度，其中影響最大的是針對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證制度。GMP的中心內(nèi)容是在生產(chǎn)過程中建立質(zhì)量保證體系，實(shí)行全面質(zhì)量保證，確保產(chǎn)品質(zhì)量。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求所有藥品制劑和原料藥生產(chǎn)企業(yè)必須在20*年7月1日前通過GMP認(rèn)證，達(dá)不到要求的一律停止生產(chǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至到20*年6月31日，全國(guó)累計(jì)有31*家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過GMP認(rèn)證，占全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的60%，有1*0家藥品生產(chǎn)企業(yè)和884家藥品生產(chǎn)車間未通過認(rèn)證。

4、藥品降價(jià)和集中招標(biāo)采購(gòu)制度的實(shí)施使強(qiáng)勢(shì)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)一步擴(kuò)大市場(chǎng)份額

藥品定價(jià)采取政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)三種定價(jià)方式，其中：列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的1000多種藥品與醫(yī)保藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品實(shí)行政府定價(jià)和指導(dǎo)價(jià)；其他藥品實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。19*年以來，國(guó)家先后10多次降低中央管理藥品價(jià)格，降價(jià)金額累計(jì)達(dá)160億元，平均降價(jià)幅度在15%以上。從20*年起，國(guó)家有關(guān)部門決定擴(kuò)大藥品集中招標(biāo)采購(gòu)在全國(guó)重點(diǎn)城市的試行范圍，要求醫(yī)療單位在采購(gòu)臨床上應(yīng)用普遍、用量較大的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品時(shí)必須進(jìn)行集中招標(biāo)，以進(jìn)一步降低基本藥品價(jià)格。國(guó)家根據(jù)市場(chǎng)和醫(yī)療消費(fèi)情況實(shí)施藥品降價(jià)政策已成必然的發(fā)展趨勢(shì)。藥品降價(jià)和集中招標(biāo)采購(gòu)制度有利于降低藥品的“虛高”利潤(rùn)，促使藥品利潤(rùn)在生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)合理分配，而強(qiáng)勢(shì)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)可以借助價(jià)格、成本、品牌上的優(yōu)勢(shì)，在此過程中進(jìn)一步擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

5、降低出口退稅率將使一些中小原料藥生產(chǎn)企業(yè)面臨淘汰，化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的集中度將得到加強(qiáng)

我國(guó)將從20*年1月1日起，降低出口退稅率。這項(xiàng)政策的實(shí)施，將對(duì)化學(xué)原料藥業(yè)產(chǎn)生了一定沖擊和影響。我國(guó)是化學(xué)原料藥生產(chǎn)和出口的大國(guó)，原料藥生產(chǎn)企業(yè)在國(guó)內(nèi)原料藥生產(chǎn)能力過剩，銷售價(jià)格不斷下降的情況下再受到降低出口退稅率的影響，其盈利空間將日趨狹窄。大型原料藥生產(chǎn)企業(yè)由于擁有規(guī)模化生產(chǎn)效益，產(chǎn)品成本較低，在降稅后仍具有較大的比較優(yōu)勢(shì)，而一些中小型原料藥生產(chǎn)企業(yè)將被迫退出這一行業(yè)。

（五）醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)

在未來3－5年，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)將繼續(xù)保持穩(wěn)定發(fā)展，化學(xué)原料藥、中藥、生物制藥成為發(fā)展重點(diǎn)，醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整將進(jìn)一步加快，大批規(guī)模小、資金實(shí)力弱的小企業(yè)將在競(jìng)爭(zhēng)中被淘汰，具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力的大公司、大集團(tuán)將不斷出現(xiàn)。外商投資企業(yè)所占比重將不斷加大，成為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)中一支骨干力量。

1、《醫(yī)藥行業(yè)十五規(guī)劃》明確了醫(yī)藥行業(yè)的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域及結(jié)構(gòu)調(diào)整方向

重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域包括：發(fā)展優(yōu)勢(shì)原料藥業(yè)，繼續(xù)發(fā)揮化學(xué)原料藥方面的優(yōu)勝，分層次發(fā)展化學(xué)原料藥，重點(diǎn)突破一批大宗原料藥的關(guān)鍵生產(chǎn)技術(shù)，開發(fā)具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品、國(guó)內(nèi)短缺的產(chǎn)品及具有高附加值的出口產(chǎn)品；充分發(fā)揮石家莊、哈爾濱、沈陽和重慶等老醫(yī)藥工業(yè)基地的作用，加大技術(shù)改造力度，提高競(jìng)爭(zhēng)力，培育一批技術(shù)水平高、生產(chǎn)規(guī)模大、國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的大企業(yè)；促進(jìn)中藥現(xiàn)代化，加快中藥現(xiàn)代化步伐，積極推進(jìn)中藥材生產(chǎn)規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化和集約化進(jìn)程，建立中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系，推廣中藥材的規(guī)范化種植，加強(qiáng)重點(diǎn)中藥企業(yè)技術(shù)改造；在現(xiàn)代生物制藥方面，重點(diǎn)研究具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、具有較好產(chǎn)業(yè)化前景、良好經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的生物工程技術(shù)藥物，加快研發(fā)關(guān)系國(guó)計(jì)民生的防治嚴(yán)重傳染疾病的基因工程、微生物載體、核酸等新型疫苗，以及針對(duì)病毒性疾病的新型治療性疫苗。

在醫(yī)藥企業(yè)組織結(jié)構(gòu)調(diào)整方面，積極培育具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的大公司、大集團(tuán)。引導(dǎo)企業(yè)投資方向，及時(shí)淘汰落后產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝，嚴(yán)格控制新開辦企業(yè)數(shù)量；仿制產(chǎn)品的生產(chǎn)審批將考慮市場(chǎng)供需情況和技術(shù)水平狀況；制假售假、污染嚴(yán)重、扭虧無望、達(dá)不到GMP要求的企業(yè)，依法關(guān)閉、破產(chǎn)；鼓勵(lì)中小企業(yè)在專業(yè)化分工的基礎(chǔ)上與大型企業(yè)進(jìn)行多種形式的協(xié)作與聯(lián)合，實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。

2、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)

20*年4月國(guó)家發(fā)改委、人民銀行、銀監(jiān)會(huì)聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)政策和信貸政策協(xié)調(diào)配合控制信貸風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)問題的通知》，制定了《當(dāng)前部分行業(yè)制止低水平重復(fù)建設(shè)目錄》，要求對(duì)其中的禁止類項(xiàng)目一律停止建設(shè)，對(duì)已建成的項(xiàng)目要堅(jiān)決限期淘汰、依法關(guān)閉；對(duì)限制類項(xiàng)目中的擬建項(xiàng)目停止建設(shè)，在建項(xiàng)目暫停建設(shè)并進(jìn)行清理整頓。其中涉及醫(yī)藥行業(yè)的目錄如下：

禁止類限制類

手工膠囊填充維生素C原料項(xiàng)目

軟木塞燙臘包裝藥品工藝青霉素原料藥項(xiàng)目

塔式重蒸餾水器勞動(dòng)保護(hù)、三廢治理不能達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的原料藥項(xiàng)目

無凈化設(shè)施的熱風(fēng)干燥箱一次性注射器、輸血器、輸液器項(xiàng)目

安瓿拉絲灌封機(jī)藥用丁基橡膠塞項(xiàng)目

鉛錫軟膏管無新藥、新技術(shù)應(yīng)用的各種劑型擴(kuò)大加工能力的項(xiàng)目(填充液體的硬膠囊除外)

粉針劑包裝用安瓿原料為瀕危、緊缺動(dòng)植物藥材，且尚未規(guī)模化種植或養(yǎng)殖的產(chǎn)品生產(chǎn)能力擴(kuò)大項(xiàng)目

藥用天然膠塞

直頸安瓿項(xiàng)目

3、外商投資指導(dǎo)政策

20*年，國(guó)務(wù)院修訂頒布了新的《外商投資產(chǎn)業(yè)目錄》，其中對(duì)外商投資醫(yī)藥制造業(yè)的指導(dǎo)政策如下：

類別目錄

限制類氯霉素、青霉素G、潔霉素、慶大霉素、雙氫鏈霉素、丁胺卡那霉素、鹽酸四環(huán)素、土霉素、麥迪霉素、柱晶白霉素、環(huán)丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸生產(chǎn)

安乃近、撲熱息痛、維生素B1、維生素B2、維生素C、維生素E生產(chǎn)

國(guó)家計(jì)劃免疫的疫苗、菌苗類及抗毒素、類毒素類（卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎、白百破、麻疹、乙腦、流腦疫苗等）生產(chǎn)

成癮性品及原料藥生產(chǎn)（中方控股）

血液制品的生產(chǎn)

非自毀式一次性注射器、輸液器、輸血器及血袋生產(chǎn)

禁止類列入國(guó)家保護(hù)資源的中藥材加工（摩香、甘草、黃麻草等）

傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術(shù)的應(yīng)用及中成藥秘方產(chǎn)品

鼓勵(lì)類我國(guó)專利或行政保護(hù)的原料藥及需進(jìn)口的化學(xué)原料藥生產(chǎn)

維生素類：煙酸生產(chǎn)

氨基酸類：絲氨酸、色氨酸、組氨酸等生產(chǎn)

采用新技術(shù)設(shè)備生產(chǎn)解熱鎮(zhèn)痛藥

新型抗癌藥物及新型心腦血管藥生產(chǎn)

新型、高效、經(jīng)濟(jì)的避孕藥具生產(chǎn)

采用生物工程技術(shù)生產(chǎn)的新型藥物生產(chǎn)

基因工程疫苗生產(chǎn)（艾滋病疫苗、丙肝疫苗、避孕疫苗等）

海洋藥物開發(fā)與生產(chǎn)

艾滋病及放射免疫類等診斷試劑生產(chǎn)

藥品制劑：采用緩釋、控釋、靶向、透皮吸收等新技術(shù)的新劑型、新產(chǎn)品生產(chǎn)

新型藥用佐劑的開發(fā)應(yīng)用

中藥材、中藥提取物、中成藥加工及生產(chǎn)（中藥飲片傳統(tǒng)炮制工藝技術(shù)除外）

生物醫(yī)學(xué)材料及制品生產(chǎn)

獸用抗菌原料藥生產(chǎn)（包括抗生素、化學(xué)合成類）

獸用抗菌藥、驅(qū)蟲藥、殺蟲藥、抗球蟲藥新產(chǎn)品及新劑型開發(fā)與生產(chǎn)

（六）醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中存在的主要問題

1、醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)集中度不高

20*年，世界前20家醫(yī)藥公司在全球藥品市場(chǎng)份額的占有率達(dá)60%以上。20*年，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)前20名企業(yè)（以銷售收入排序）的資產(chǎn)總額占全行業(yè)的16.5%，銷售收入占20.3%，實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)占21.2%。前60強(qiáng)企業(yè)實(shí)現(xiàn)的銷售收入和利潤(rùn)占全行業(yè)的比重也只有30%-40%。我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)過于分散，行業(yè)集中度較低。從數(shù)量上來看，20*年全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)共有4600家左右，其中小型企業(yè)占79.1%，中型企業(yè)占13.9%，大型企業(yè)僅占7%。從效益情況看，20*年4600多家企業(yè)中微利和虧損企業(yè)占全部醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的85%以上。中小企業(yè)數(shù)量過多，不利于發(fā)揮規(guī)模效益和提高企業(yè)盈利水平，也難以適應(yīng)醫(yī)藥行業(yè)高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值、相對(duì)壟斷的行業(yè)特性。推進(jìn)企業(yè)組織結(jié)構(gòu)調(diào)整、提高產(chǎn)業(yè)集中度已成為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的必然趨勢(shì)。

2、技術(shù)創(chuàng)新體系尚未形成，生產(chǎn)技術(shù)水平有待改善

近年來，隨著我國(guó)“科教興藥”政策的實(shí)施，醫(yī)藥行業(yè)總體技術(shù)實(shí)力得到了提高，但是還存在一些問題：一是科研開發(fā)投入不足。跨國(guó)制藥公司的研究與開發(fā)投入一般都占銷售總額的15%以上，而在我國(guó)不足2%。科研投入的不足使我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥產(chǎn)品較少，產(chǎn)品更新慢，重復(fù)嚴(yán)重，化學(xué)原料藥中*%的品種是“仿制”產(chǎn)品；二是裝備水平亟待提高。我國(guó)大部分制藥企業(yè)的裝備還以機(jī)械化為主，距發(fā)達(dá)國(guó)已進(jìn)入以計(jì)算機(jī)控制為主的自動(dòng)化裝備生產(chǎn)階段還有較大差距；三是科技成果迅速產(chǎn)業(yè)化的機(jī)制尚未完全形成。我國(guó)醫(yī)藥科技成果的轉(zhuǎn)化率僅8%左右，真正形成產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)只有2－3%。

3、產(chǎn)品質(zhì)量、性能有待提高

篇（2）

早上好！我是105班的謝儀。

今天我發(fā)言的題目是： 有夢(mèng)想，更要有行動(dòng)。

擁有夢(mèng)想，一根小小的火柴，可以燃亮一片天空；擁有夢(mèng)想，一片小小的綠葉，可以傾倒一個(gè)季節(jié)；擁有夢(mèng)想，一朵小小的浪花，可以飛濺起整個(gè)海洋…… 相信夢(mèng)想指引的力量。它，可以點(diǎn)石成金；它，可以琢木為玉。

同學(xué)們，我們不能沒有夢(mèng)想。但是夢(mèng)想如果不付諸行動(dòng)，那只是一個(gè)美好的幻影。夢(mèng)想的實(shí)現(xiàn)需要我們付出很多艱辛的努力。

同學(xué)們，理想與現(xiàn)實(shí)，其實(shí)只一步之遙，但這一步必須付出艱辛的努力和苦澀的汗水。成功的彼岸，可望也可即，只是它屬于勇敢而努力的跋涉者；學(xué)海書山的路上，我們只有腳踏實(shí)地，抓牢自信的纜繩，才能領(lǐng)略一覽眾山小的風(fēng)光！

古語云：“天行健，君子以自強(qiáng)不息”，它告訴我們?nèi)艘幸环N積極進(jìn)取、永不放棄的精神，在我們的學(xué)習(xí)生活中，同學(xué)們會(huì)面臨一些如學(xué)習(xí)競(jìng)爭(zhēng)、考試失利等這樣那樣的問題，會(huì)產(chǎn)生一些期望與現(xiàn)實(shí)的落差等新的困惑。但是我希望同學(xué)們不論遇到多么痛苦的挫折，不論現(xiàn)實(shí)和理想有多大的距離，不論夢(mèng)想的實(shí)現(xiàn)有多么艱辛，永遠(yuǎn)不要放棄自己的夢(mèng)想，永遠(yuǎn)不要讓愛你的父母和老師對(duì)你的殷切期望落空。

同學(xué)們，你想成為什么樣的學(xué)生？你想要什么樣的人生？這是我們每個(gè)人都無法回避的問題。理想和追求決定著我們行動(dòng)的方向。記住，在這個(gè)世界上，你是獨(dú)一無二的，我們雖然無法復(fù)制他人，但是我們可以借鑒。即便是自己存在弱勢(shì)和不足，也可以試著揚(yáng)長(zhǎng)避短，一點(diǎn)一滴的追求進(jìn)步。不積跬步何以千里，自信努力的去迎接挑戰(zhàn)，那么你的夢(mèng)想離現(xiàn)實(shí)會(huì)更近一步。

有人說：擁有夢(mèng)想是一種智力，實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想就是一種能力。只要你舍得付出，夢(mèng)想與現(xiàn)實(shí)就是一步之遙；如果你想坐享其成，夢(mèng)想與現(xiàn)實(shí)就相隔千里。雄心壯志固然重要，但更重要的還在于行動(dòng)，在于行動(dòng)中沒有堅(jiān)韌的毅力，有沒有頑強(qiáng)的信念。因此，我們可以試著把目標(biāo)定在每一天。在一個(gè)巨大的目標(biāo)面前，我們常常會(huì)因目標(biāo)的遙遠(yuǎn)和艱辛而感到氣餒，甚至懷疑自己的能力。而在一個(gè)小目標(biāo)面前，我們卻往往會(huì)充滿信心地去完成。所以我們要學(xué)會(huì)把每天的課堂學(xué)習(xí)當(dāng)作唯一重要的事情去做，全身心的投入，你只有做好了當(dāng)天的作業(yè)，消化了老師的講解，你才有可能實(shí)現(xiàn)今天的目標(biāo)，明天的目標(biāo)，以至更長(zhǎng)遠(yuǎn)的目標(biāo)。

追求夢(mèng)想的道路上沒有一捷徑可走，只有腳踏實(shí)地，勤奮努力才有有成功的希望。

滄海橫流，方顯英雄本色。在通往理想的道路上必然會(huì)遇到各種各樣的障礙，面對(duì)挫折，我們要學(xué)會(huì)堅(jiān)持。在坎坷中奔跑，在挫折中涅。累而不止歇，苦而不逃避。無論壓力多大、困難多少，我們都要試著堅(jiān)持自己最初的夢(mèng)想。

一位哲人說，夢(mèng)想是用來被追逐的，而不是用來被幻想的。

同學(xué)們，既然選擇了遠(yuǎn)方，我們便只顧風(fēng)雨兼程！

篇（3）

目前我國(guó)食品行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈，一些不法商人為了追求利益的最大化，在食品中添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑，食品安全隱患和問題也日益突顯。例如大家都知道的2004年“阜陽奶粉”事件，2005年“蘇丹紅”事件、“孔雀石綠”事件、pvc保鮮膜事件和禽流感疫情，2006年蘇丹紅鴨蛋事件，2008年三鹿嬰幼兒奶粉事件等等。近年來，頻繁出現(xiàn)的食品安全問題，讓人們不由得暗自驚嘆：我們的食品究竟怎么了？人們對(duì)食品安全的擔(dān)憂與日俱增，食品安全由此引起了公眾前所未有的關(guān)注。所以，以人為本的科學(xué)監(jiān)管對(duì)食品安全工作的推動(dòng)就顯得尤為重要。我理解必須要兩個(gè)方面去努力：

一方面，要在服務(wù)對(duì)象上體現(xiàn)以人為本。

食品安全監(jiān)管工作的最終目標(biāo)，就是確保廣大人民群眾的飲食安全健康，因此我們的服務(wù)對(duì)象就是千千萬萬的老百姓。科學(xué)發(fā)展觀的核心是以人為本。而人民的生命安全則是核心中的核心。我們經(jīng)常說，要把維護(hù)廣大人民群眾的根本利益作為我們一切工作的出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)，而人民群眾的根本利益莫過于他們的生命安全和健康。關(guān)注食品安全問題就是從人最本質(zhì)的利益出發(fā)，把事關(guān)老百姓生命安全的食品安全問題當(dāng)成一件大事要事來抓，給老百姓營(yíng)造一個(gè)安全的食品環(huán)境，就是落實(shí)以人為本這一執(zhí)政理念的決心和能力的重要體現(xiàn)。我們作為食品安全綜合協(xié)調(diào)部門，在機(jī)構(gòu)改革和體制調(diào)整尚未完成前，就是要繼續(xù)正確履行食品安全綜合協(xié)調(diào)職能，充分發(fā)揮政府“抓手”的作用，按照今年全市食品安全工作會(huì)議確定的重點(diǎn)工作任務(wù)，積極協(xié)調(diào)有關(guān)職能部門抓好專項(xiàng)整治，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)食品從種植養(yǎng)殖、生產(chǎn)加工、流通、消費(fèi)等環(huán)節(jié)的監(jiān)管，切實(shí)保障人民群眾用上放心食品。

另一方面，在監(jiān)管對(duì)象上體現(xiàn)以人為本。

我們一提到食品安全，首先容易想到的是監(jiān)管部門的職責(zé)，從而忽視或者弱化了食品從源頭到餐桌的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的職責(zé)。在我們工作中，一些部門就有一種觀點(diǎn)，說安全的食品是生產(chǎn)出來的而不是監(jiān)管出來的。這種說法雖然不完全正確，但也有一定道理，至少?gòu)?qiáng)調(diào)了生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者是食品安全的第一責(zé)任人。食品安全從原料的采購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、加工、投放市場(chǎng)直至進(jìn)入消費(fèi)者的餐桌是一個(gè)不可分割的鏈條，所以監(jiān)管對(duì)象涉及到農(nóng)業(yè)、工業(yè)、商業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域，諸多環(huán)節(jié)，如何在監(jiān)管對(duì)象上體現(xiàn)以人為本顯得尤為重要。

篇（4）

二、存在的問題

近年來，隨著各項(xiàng)社會(huì)事業(yè)的發(fā)展，我州藏醫(yī)藥事業(yè)穩(wěn)步推進(jìn)，在治病救人、構(gòu)建基本醫(yī)療衛(wèi)生保障網(wǎng)絡(luò)等方面發(fā)揮了重要作用。但是，隨著人民群眾醫(yī)療服務(wù)需求的日益增長(zhǎng)，特別是民族地區(qū)由于農(nóng)牧民群眾長(zhǎng)期形成的用藥習(xí)慣和藏醫(yī)藥在治療慢性病及康復(fù)、保健方面的特殊療效，藏醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展與群眾的需求還不相適應(yīng)。目前我州藏中醫(yī)發(fā)展中存在的問題主要表現(xiàn)在：一是項(xiàng)目建設(shè)、資金投入、設(shè)備配置等方面有待于進(jìn)一步加強(qiáng)。各級(jí)藏中醫(yī)院底子薄、投入小、發(fā)展慢，基礎(chǔ)設(shè)施薄弱，診斷、制劑設(shè)備簡(jiǎn)陋短缺。二是中藏醫(yī)藥的特色優(yōu)勢(shì)未得到充分發(fā)揮，藏中醫(yī)藥醫(yī)療、保健、科研和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的協(xié)調(diào)性不夠。三是藏中醫(yī)專業(yè)人才嚴(yán)重匱乏，數(shù)量不足、質(zhì)量不高、結(jié)構(gòu)失衡、人才斷層的現(xiàn)象沒有得到有效解決，人員編制短缺問題十分突出，現(xiàn)有人員普遍存在綜合素質(zhì)不高、服務(wù)能力低下的問題。四是藏中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)體系不夠健全，制劑設(shè)施落后，藏中藥使用率低，其獨(dú)特的醫(yī)療優(yōu)勢(shì)沒有得到充分發(fā)揮。五是中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分布不均，全州僅有綜合性中醫(yī)院1家，服務(wù)半徑有限，中醫(yī)藥普及率低。

三、發(fā)展思路

1、高度重視藏中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。將藏中醫(yī)藥事業(yè)納入各級(jí)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展的總體規(guī)劃，編制實(shí)施當(dāng)?shù)夭刂嗅t(yī)藥中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藏中醫(yī)藥工作的領(lǐng)導(dǎo)，制定出臺(tái)各項(xiàng)優(yōu)惠政策和措施，不斷增加對(duì)藏中醫(yī)藥事業(yè)的專項(xiàng)投入，及時(shí)研究解決藏中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展中存在的問題。

2、加大藏中醫(yī)藥的政策扶持力度。通過資金、項(xiàng)目、科研、管理、人才等方面的有力支持，加快推進(jìn)藏中藥事業(yè)發(fā)展。在城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)、新型農(nóng)村合作醫(yī)療等醫(yī)療保障制度中，將符合政策規(guī)定的藏中醫(yī)藥服務(wù)技術(shù)、項(xiàng)目、院內(nèi)制劑等納入報(bào)銷范圍，在價(jià)格制定、臨床應(yīng)用、醫(yī)保報(bào)銷比例等方面給予政策傾斜和支持，研究制定扶持藏中醫(yī)醫(yī)院開展院內(nèi)制劑的優(yōu)惠政策。采取靈活多樣的方式和管理模式，引進(jìn)民間資本，享受同等待遇，加快和促進(jìn)藏中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

3、加快藏中醫(yī)藥隊(duì)伍建設(shè)。制定傾斜政策，合理確定藏中醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員編制定額，通過吸收和引進(jìn)相結(jié)合的辦法，解決藏中醫(yī)專業(yè)人員不足問題，鼓勵(lì)懂藏、漢雙語的專業(yè)技術(shù)人才到基層服務(wù)。把理論培訓(xùn)與臨床進(jìn)修、學(xué)歷教育與繼續(xù)教育、研讀經(jīng)典與跟師臨床相結(jié)合，探索建立人才培養(yǎng)新機(jī)制。加大培訓(xùn)工作，每年培訓(xùn)100名藏中醫(yī)藥技術(shù)人才。

4、加強(qiáng)藏醫(yī)藥整體服務(wù)能力建設(shè)。從人力、物力、財(cái)力上加大藏藥制劑建設(shè)的投入力度，改善藏醫(yī)制劑設(shè)施，規(guī)范工藝流程，改造劑型，更新包裝，全面提高藏藥制劑的科技含量，確保人民群眾用藥安全有效。對(duì)全州藏藥制劑進(jìn)行資源重組，建立藏藥制劑中心，實(shí)行統(tǒng)一生產(chǎn)、統(tǒng)一價(jià)格、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理，推進(jìn)藏藥制劑的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化。探索建立以州藏醫(yī)院為中心，輻射各縣藏醫(yī)院，規(guī)模適宜、協(xié)同聯(lián)合、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的藏醫(yī)藥聯(lián)合體模式，并逐步向基層普及推廣延伸。加大投入，開發(fā)藏醫(yī)服務(wù)系統(tǒng)應(yīng)用軟件，建立藏醫(yī)藥信息化服務(wù)平臺(tái)，逐步實(shí)現(xiàn)資源共享。

5、有效保護(hù)和開發(fā)藏中藥材資源。建立藏中藥材自然資源保護(hù)區(qū)域和藏中藥材種植基地，解決藏中藥材供求矛盾，為藏中藥業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供資源保證。

6、加強(qiáng)藏醫(yī)藥科研工作。建設(shè)藏醫(yī)臨床研究基地，建立藏醫(yī)藥專項(xiàng)研發(fā)基金，由省、州、縣合理承擔(dān)。以藏醫(yī)藥基礎(chǔ)理論為指導(dǎo)，建立多學(xué)科多領(lǐng)域相結(jié)合的藏醫(yī)藥研究隊(duì)伍，著力加強(qiáng)藏醫(yī)藥基礎(chǔ)理論、臨床診療技術(shù)、療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、藏藥新藥以及藏醫(yī)診療儀器設(shè)備的研究，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)重大疾病的聯(lián)合攻關(guān)以及臨床常見病、多發(fā)病、慢性病的藏醫(yī)藥防治和“治未病”預(yù)防保健研究。

7、加強(qiáng)藏醫(yī)專科建設(shè)。加大對(duì)州縣級(jí)藏醫(yī)院的專科專病建設(shè)的投入力度，重點(diǎn)支持肝膽、心腦血管、胃腸、外治等特色科室建設(shè)，特別是對(duì)州藏醫(yī)院藥浴中心、醫(yī)藥研究所項(xiàng)目建設(shè)給予大力支持，力爭(zhēng)把州藏醫(yī)院建成輻射青南地區(qū)、技術(shù)力量雄厚、服務(wù)功能齊全的區(qū)域性一流藏醫(yī)醫(yī)院。

篇（5）

大家好！

古人云：“開卷有益”，詩(shī)圣杜甫也曾說過：“讀書破萬卷，下筆如有神。”自古以來，人們都認(rèn)為讀書是有百利而無一害的。可我認(rèn)為不能一概而論，這涉及到讀書的目的、范圍和方法等問題。

現(xiàn)在課外書種類繁多，良莠不齊。好的能讓自己增長(zhǎng)知識(shí)，提高寫作能力；壞的能使自己不明事理，誤入歧途。輕則“竹籃打水一場(chǎng)空”，學(xué)習(xí)一落千丈；重則走火入魔，盲目模仿書中大俠，走上了犯罪的道路。現(xiàn)在有些同學(xué)迷上了武俠或言情小說，整天看那些低級(jí)庸俗的書，而把功課“丟”在一邊，學(xué)習(xí)成績(jī)一降再降……

篇（6）

調(diào)研可以采納的方法很多，經(jīng)常使用的方法主要有：

1．實(shí)地考察法。可以到基層單位，到教研室、機(jī)關(guān)科室、實(shí)驗(yàn)室，教研室、醫(yī)院等進(jìn)行實(shí)地考察，獲取第一感觀印象。

2．民調(diào)法。可分層次召開有黨員代表、老師代表、學(xué)生代表、人大代表、政協(xié)委員、黨外領(lǐng)導(dǎo)干部、專家學(xué)者、離退休老干部代表等參加的座談會(huì)，聽取各方面對(duì)學(xué)校科學(xué)發(fā)展的意見建議。

3．訪談法。可以采用小型訪談會(huì)、上門個(gè)別訪談、電話訪談、QQ群訪談等多種方法。

4. 問卷法。通過問卷調(diào)查、網(wǎng)絡(luò)征集等形式，征集群眾對(duì)影響和制約學(xué)校科學(xué)發(fā)展的主要問題和黨員、干部黨性黨風(fēng)黨紀(jì)方面群眾反映強(qiáng)烈的突出問題的意見建議，經(jīng)過梳理匯總后向各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)班子和領(lǐng)導(dǎo)干部個(gè)人反饋，最后加以解決。

二、調(diào)研活動(dòng)的注意事項(xiàng)

各單位要提高對(duì)調(diào)研重要性的認(rèn)識(shí)，認(rèn)真組織調(diào)研隊(duì)伍，遴選精干人員進(jìn)行調(diào)研工作。調(diào)研要堅(jiān)持實(shí)踐原則，要發(fā)現(xiàn)和解決實(shí)際問題；調(diào)研要堅(jiān)持群眾路線，多聽群眾意見，注意調(diào)查的覆蓋面以及調(diào)查結(jié)果的群眾認(rèn)可度。同時(shí)，還要認(rèn)真設(shè)計(jì)選題和內(nèi)容，特別要注意選擇影響學(xué)校或本單位科學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵問題，體制機(jī)制方面存在的突出問題；教工群眾反映強(qiáng)烈的熱點(diǎn)難點(diǎn)問題等。

調(diào)研報(bào)告一定要以事實(shí)為依據(jù)提出問題，如果問題較多，要著重提出突出問題和群眾關(guān)注的熱點(diǎn)問題，不僅要提出問題，還要分析問題產(chǎn)生的原因。調(diào)研要按照規(guī)定動(dòng)作統(tǒng)一部署、協(xié)調(diào)一致。既要按規(guī)定動(dòng)作做好調(diào)研安排，又要廣泛征求各方面的意見，結(jié)合各單位實(shí)際搞創(chuàng)新，從調(diào)研內(nèi)容、工作方法、操作方式上創(chuàng)新，做到靈活機(jī)動(dòng)，把解決影響改革發(fā)展的突出問題、影響建設(shè)先進(jìn)的教學(xué)科研型地方大學(xué)體制機(jī)制問題作為做好各項(xiàng)工作的突破口，確保調(diào)研工作取得實(shí)效。

三、調(diào)研報(bào)告的寫作要求

（一）調(diào)查報(bào)告的文體格式

調(diào)查報(bào)告一般由標(biāo)題和正文兩部分組成。

1．標(biāo)題。標(biāo)題可以有兩種寫法。

一種是規(guī)范化的標(biāo)題，即“發(fā)文主題”加“文種”，基本格式為“××關(guān)于××××的調(diào)查報(bào)告”、“關(guān)于××××的調(diào)查報(bào)告”等。

另一種是自由式標(biāo)題，包括陳述式、提問式和正副題結(jié)合使用三種。陳述式如《大連大學(xué)高等教育碩士畢業(yè)生就業(yè)情況調(diào)查》；提問式如《為什么我校要加強(qiáng)現(xiàn)代大學(xué)制度建設(shè)》；正副標(biāo)題結(jié)合式，正題陳述調(diào)查報(bào)告的主要結(jié)論或提出中心問題，副題標(biāo)明調(diào)查的對(duì)象、范圍、問題，這實(shí)際上類似于“發(fā)文主題”加“文種”的規(guī)范格式，如《高校發(fā)展重在學(xué)科建設(shè)——大連大學(xué)學(xué)科建設(shè)實(shí)踐的思考》等。作為公文，最好用規(guī)范化的標(biāo)題格式或自由式中正副題結(jié)合式標(biāo)題。

2．正文。正文一般分前言、主體、結(jié)尾三部分。

（1）前言。有幾種寫法：

第一種是寫明調(diào)查的起因或目的、時(shí)間和地點(diǎn)、對(duì)象或范圍、經(jīng)過與方法，以及人員組成等調(diào)查本身的情況，從中引出中心問題或基本結(jié)論來；

第二種是寫明調(diào)查對(duì)象的歷史背景、大致發(fā)展經(jīng)過、現(xiàn)實(shí)狀況、主要成績(jī)、突出問題等基本情況，進(jìn)而提出中心問題或主要觀點(diǎn)來；

第三種是開門見山，直接概括出調(diào)查的結(jié)果，如肯定做法、指出問題、提示影響、說明中心內(nèi)容等。前言起到畫龍點(diǎn)睛的作用，要精練概括，直切主題。

（2）主體。這是調(diào)查報(bào)告最主要的部分，這部分詳述調(diào)查研究的基本情況、做法、經(jīng)驗(yàn)，以及分析調(diào)查研究所得材料中得出的各種具體認(rèn)識(shí)、觀點(diǎn)和基本結(jié)論。

（3）結(jié)尾。結(jié)尾的寫法也比較多，可以提出解決問題的方法、對(duì)策或下一步改進(jìn)工作的建議；或總結(jié)全文的主要觀點(diǎn)，進(jìn)一步深化主題；或提出問題，引發(fā)人們的進(jìn)一步思考；或展望前景，發(fā)出鼓舞和號(hào)召。

如何撰寫調(diào)查報(bào)告

（二）調(diào)研報(bào)告寫作的版式要求

1.文字。文字要簡(jiǎn)練,字?jǐn)?shù)控制在5000字左右,綜合報(bào)告可達(dá)到8000字。

2.書寫順序。標(biāo)題、系(部)名稱(作者姓名)、正文、結(jié)尾。

3.字體字號(hào)。 1標(biāo)題：宋體二號(hào);2調(diào)研單位名稱、調(diào)研人姓名：楷體小三號(hào);3正文：書宋體小四號(hào)

4.正文序號(hào)一般不超過三個(gè)層次：

第一層標(biāo)題為黑體，樣式為“一、二、三…”

篇（7）

大家好！

古人云：“開卷有益”，詩(shī)圣杜甫也曾說過：“讀書破萬卷，下筆如有神。”自古以來，人們都認(rèn)為讀書是有百利而無一害的。可我認(rèn)為不能一概而論，這涉及到讀書的目的、范圍和方法等問題。

現(xiàn)在課外書種類繁多，良莠不齊。好的能讓自己增長(zhǎng)知識(shí)，提高寫作能力；壞的能使自己不明事理，誤入歧途。輕則“竹籃打水一場(chǎng)空”，學(xué)習(xí)一落千丈；重則走火入魔，盲目模仿書中大俠，走上了犯罪的道路。現(xiàn)在有些同學(xué)迷上了武俠或言情小說，整天看那些低級(jí)庸俗的書，而把功課“丟”在一邊，學(xué)習(xí)成績(jī)一降再降……

篇（8）

【關(guān)鍵詞】 堿水解法; 黃芪; 黃芪甲苷; 正交試驗(yàn)

黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge的干燥根。黃芪皂苷是黃芪的主要藥效物質(zhì)之一，黃芪皂苷大部分是以環(huán)黃芪皂醇為苷元的皂苷，黃芪甲苷(astragaloside Ⅳ)為其主要成分[1]，常作為黃芪藥材及其制劑的質(zhì)量控制定量的指標(biāo)。藥理研究表明，黃芪甲苷具有強(qiáng)心護(hù)心、保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)及內(nèi)皮屏障功能、改善血液流變學(xué)、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、抗衰老、抗胃潰瘍等功能，此外，還具有降血壓、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、促進(jìn)胰島素分泌等作用[2]。黃芪甲苷雖然藥理作用顯著，但其在黃芪藥材中的含量很低，提取分離較困難，使其應(yīng)用受到極大的限制。本研究利用皂化反應(yīng)原理，在NaOH作用下將環(huán)黃芪醇皂苷轉(zhuǎn)化為黃芪甲苷，通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選黃芪甲苷轉(zhuǎn)化的最佳條件，提高黃芪甲苷的收率，為黃芪甲苷單體制劑的研制開發(fā)奠定研究基礎(chǔ)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器Agilent 1100高效液相色譜儀，Alltech 2000ES型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，AT-330柱溫箱(天津奧特賽恩斯儀器有限公司)，XWK-3A空氣泵(天津市華生分析儀器廠);SZ-93自動(dòng)雙重純水蒸餾水器(上海強(qiáng)運(yùn)科技有限公司);BP-211D電子分析天平(德國(guó)賽多利斯公司);KS-600D超聲清洗機(jī)(寧波科生儀器廠);W2-100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海申生科技有限公司);PHS-25型酸度計(jì)(杭州亞美電子儀器廠)。

1.2 試藥黃芪甲苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)為110781-200613);黃芪藥材(購(gòu)自天津市藥材公司，批號(hào)為Y0805267，由天津醫(yī)科大學(xué)生藥學(xué)教研室周曄教授鑒定，符合《中國(guó)藥典》2005年版Ⅰ部要求);AB-8型大孔吸附樹脂(南開大學(xué)樹脂廠);乙腈(天津康科德科技有限公司，批號(hào)：080426)色譜純，氫氧化鈉為分析純;流動(dòng)相用水為重蒸水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)色譜柱：Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm);流動(dòng)相：乙腈-水(34∶66);體積流量：1.0 ml·min-1;柱溫：35 ℃;漂移管溫度：105 ℃;載氣流量：2.5 L·min-1;壓力：0.4 MPa;進(jìn)樣量：10 μl。此色譜條件下，黃芪甲苷色譜峰與樣品中其他組分色譜峰可達(dá)基線分離，分離度大于1.5，理論塔板數(shù)以黃芪甲苷峰計(jì)不低于4 000。

2.2 黃芪藥材提取液的制備稱取黃芪藥材200 g，置于圓底燒瓶中，各次加乙醇量分別為藥材干重的10，8，8倍，90 ℃水浴回流提取3次，各次回流時(shí)間分別為2，1.5，1 h。每次回流后趁熱過濾，濾液合并濃縮后定容至500 ml，備用。精確吸取上述提取液5 ml，按設(shè)定的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行水解后，調(diào)節(jié)pH至中性，上AB-8型大孔吸附樹脂，流出液重復(fù)上樣一次，用3 BV蒸餾水洗脫樹脂，再用4 BV 70﹪乙醇洗脫樹脂，收集70﹪乙醇洗脫液，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮近干，用70﹪乙醇溶解并定容于10 ml量瓶中，過0.45 μm微孔濾膜，取續(xù)濾液，即得黃芪藥材樣品液。a.黃芪甲苷對(duì)照品;b.堿水解前樣品;c.堿水解后樣品;1.黃芪甲苷?qǐng)D1 黃芪甲苷標(biāo)準(zhǔn)品及黃芪藥材提取液堿水解前后的HPLC圖

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 線性關(guān)系的考察準(zhǔn)確稱取經(jīng)減壓真空干燥至恒重的黃芪甲苷對(duì)照品24.7 mg，置于50 ml量瓶中，加甲醇超聲溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為儲(chǔ)備液。分別精密吸取黃芪甲苷對(duì)照品儲(chǔ)備液0.25，0.5，1，2，4，6，8 ml，置于10 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，分別精密吸取上述溶液各20 μl，注入高效液相色譜儀，按照“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定黃芪甲苷的峰面積，以黃芪甲苷進(jìn)樣量(μg) 的自然對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)(X)，以峰面積的自然對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo)(Y)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸方程，Y=1.376 8X+12.829，r=0.999 8。黃芪甲苷在0.247～7.904 μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

2.3.2 精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取黃芪甲苷對(duì)照品溶液10 μl，注入液相色譜儀，連續(xù)進(jìn)樣6次，測(cè)定黃芪甲苷峰面積值RSD為1.02﹪(n=6)，表明儀器的精密度良好。

2.3.3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)取同一份堿水解工藝制備的黃芪藥材供試液，于0，2，4，8，12，24 h分別進(jìn)樣，測(cè)定黃芪甲苷峰面積值RSD為1.34﹪(n=6)，表明黃芪藥材供試液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.3.4 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)精密吸取6份黃芪藥材提取液各5 ml至50 ml圓底燒瓶中，按照相同的堿水解工藝條件制備黃芪藥材供試液，測(cè)定并計(jì)算黃芪甲苷的含量，RSD為1.68﹪(n=6)，表明本處理方法制備黃芪甲苷的重復(fù)性良好。

2.3.5 加樣回收率實(shí)驗(yàn)取經(jīng)堿水解工藝制備的已知黃芪甲苷含量的供試液2.5 ml至10 ml量瓶中，共9份，每份分別按相當(dāng)于堿水解后黃芪供試液中黃芪甲苷含量的80﹪，100﹪，120﹪加入黃芪甲苷對(duì)照品溶液，加70﹪乙醇定容至刻度，過0.45 μm微孔濾膜，取續(xù)濾液，測(cè)定并計(jì)算黃芪甲苷的回收率。結(jié)果表明，黃芪甲苷的平均回收率分別為98.26﹪，100.21﹪和97.53﹪，RSD分別為1.45﹪，1.22﹪和1.03﹪。

2.4 正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化黃芪藥材的堿水解工藝在考察了NaOH濃度，堿水解時(shí)間和料液比等單因素對(duì)黃芪甲苷轉(zhuǎn)化率影響的基礎(chǔ)上，對(duì)上述因素水平設(shè)計(jì)L9(34)正交實(shí)驗(yàn)，以每克黃芪生藥中含有黃芪甲苷的量(mg)作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，篩選最佳工藝。各因素水平見表1。表1 正交實(shí)驗(yàn)因素水平表L9

2.4.1 正交實(shí)驗(yàn)樣品的制備及測(cè)定 精確吸取“2.2”中未經(jīng)堿水解的黃芪提取液5 ml，按表2正交實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行水解后，繼續(xù)按“2.2”項(xiàng)下操作，每次實(shí)驗(yàn)平行2份。照“2.1”項(xiàng)下色譜條件以外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程計(jì)算黃芪甲苷的含量。結(jié)果見表2。表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果由表3可知，因素A(NaOH濃度)對(duì)黃芪中黃芪甲苷的收率具有顯著性影響(P< 0.05);因素B(水解時(shí)間)和因素C(料液比)對(duì)黃芪甲苷的收率無顯著影響。因此，因素A為主要因素，因素B和C為次要因素，該結(jié)論與直觀分析法是一致的。因此，結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)，本實(shí)驗(yàn)的最佳搭配為A3B2C3，即濃度0.100 mol·L-1的NaOH室溫靜置水解2 h，料液比為1∶12。表3 方差分析表

2.4.2 堿水解工藝的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步考察上述最佳工藝的穩(wěn)定性及合理性，將藥材量放大10倍，即取相當(dāng)于20 g黃芪藥材的提取液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，按照該工藝進(jìn)行重復(fù)性實(shí)驗(yàn)3次，隨行進(jìn)行非水解空白組。結(jié)果見表4。表4 最佳工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果由表4可以看出，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中黃芪甲苷的含量均高于正交實(shí)驗(yàn)各組的含量，經(jīng)過最佳堿水解工藝水解后的黃芪甲苷含量比未經(jīng)堿水解組明顯增高，約是未經(jīng)堿水解的黃芪皂苷樣品中黃芪甲苷含量的16.4倍，說明本實(shí)驗(yàn)確定的黃芪皂苷的最佳堿水解工藝穩(wěn)定可行，對(duì)于黃芪甲苷的生產(chǎn)具有很大的實(shí)用價(jià)值。

2.4.3 堿水解前后黃芪總皂苷的含量[3]精密稱取未經(jīng)堿水解和堿水解后提取所得黃芪皂苷粗品各約12.5 mg，用無水乙醇超聲溶解并定容于25 ml量瓶中，過濾，取濾液作為樣品液。精密吸取0.3 ml樣品液，各加無水乙醇至0.5 ml，再分別加入0.5 ml 8%香草醛無水乙醇試劑，置于冰浴中緩緩加入5.0 ml 72%(V/V)的硫酸，旋渦混勻2 min，放入62℃水浴中，保溫30 min，取出，置冰浴冷卻10 min，搖勻，立即于波長(zhǎng)540 nm處測(cè)定吸光度，隨行試劑空白，測(cè)定3次，每個(gè)樣品平行做3份。

表5 堿水解前后黃芪總皂苷的含量由表5可以看出，黃芪皂苷堿水解前后黃芪總皂苷的含量變化不大，采用配對(duì)t檢驗(yàn)，兩者的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，尚不能認(rèn)為黃芪總皂苷堿水解前后的含量有變化。說明該方法不影響黃芪總皂苷的含量，而是提高了活性較強(qiáng)的黃芪甲苷的含量。

3 討論

國(guó)內(nèi)外學(xué)者[1]對(duì)黃芪中黃芪皂苷作了深入的研究，已分離鑒定了數(shù)十種黃芪皂苷，其中大多數(shù)皂苷以環(huán)黃芪皂醇為苷元，以配糖體部分不同而分類，黃芪甲苷糖體3個(gè)位置均連著-OH，其它環(huán)黃芪醇皂苷的配糖體上連接-OH或-OAc，本研究的皂化反應(yīng)原理就是將黃芪中的環(huán)黃芪醇皂苷轉(zhuǎn)化為黃芪甲苷，從而提高黃芪中黃芪甲苷的收率及藥用價(jià)值。

在設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)之前，本文對(duì)黃芪皂苷的水解方法進(jìn)行了篩選，分別采用了加熱回流法和室溫靜置法進(jìn)行黃芪提取液的堿水解，經(jīng)過t檢驗(yàn)，結(jié)果表明，加熱回流法與室溫靜置水解法對(duì)黃芪提取液中黃芪甲苷的收率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，為節(jié)約成本消耗，更適用于工業(yè)生產(chǎn)的需要，本研究選用了室溫靜置水解法對(duì)黃芪提取液進(jìn)行黃芪皂苷的水解。

《中國(guó)藥典》(2005年版)[4]中對(duì)黃芪甲苷含量測(cè)定的前處理中，采用了氨試液洗滌正丁醇萃取液，以使黃芪中黃芪甲苷的含量達(dá)到測(cè)定的要求，但經(jīng)過反復(fù)洗滌，黃芪甲苷的損失率會(huì)大大增加，且氨試液刺激性大。有研究[5]采用2%氨液90 ℃水浴回流2 h，用于提高黃芪中黃芪甲苷的收率，但該法中氨試液濃度較大，且加熱回流消耗成本高，污染環(huán)境。因此，本研究采用了濃度為0.100 mol·L-1氫氧化鈉在室溫靜置堿水解，減少了氨試液對(duì)環(huán)境的污染，降低成本消耗，該操作方法易于在工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)施。

參考文獻(xiàn)

[1] 余 灝，楊勝華.黃芪皂甙分析方法研究近況[J].華西藥學(xué)雜志，1993，8(3)：163.

[2] 石海蓮，吳大正，胡之璧.黃芪皂苷甲的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥學(xué)雜志，2008，43(8)：565.

篇（9）

民主生活會(huì)是黨內(nèi)政治生活的一項(xiàng)重要制度。在全面從嚴(yán)治黨的歷史新時(shí)期，全面落實(shí)五大新發(fā)展理念，堅(jiān)持守底線、走新路、奔小康的時(shí)代要求下，民主生活會(huì)要高舉“團(tuán)結(jié)—批評(píng)—團(tuán)結(jié)”的原則，堅(jiān)決杜絕“事不關(guān)己、高高掛起，明知不對(duì)、少說為佳”的庸俗哲學(xué)。把敢于揭短亮丑、相互誠(chéng)懇批評(píng)作為開好民主生活會(huì)的重要標(biāo)志。保證黨的路線、方針、政策和決議得到正確貫徹執(zhí)行的重要舉措。

把砥礪忠誠(chéng)品質(zhì)、堅(jiān)定理想信念作為開好民主生活會(huì)的首要內(nèi)容。領(lǐng)導(dǎo)班子民主生活會(huì)必須把解決思想認(rèn)識(shí)問題放在首位。只有深扎信仰之根，把中國(guó)特色社會(huì)主義共同理想內(nèi)化為堅(jiān)定的價(jià)值追求，才能使領(lǐng)導(dǎo)班子和領(lǐng)導(dǎo)班子成員找準(zhǔn)問題，剖析深刻，方向明確，才能在重大問題上保持思想和行動(dòng)的一致。如果學(xué)習(xí)教育不到位、思想認(rèn)識(shí)跟不上趟，改作風(fēng)就不可能真有動(dòng)力。因此，領(lǐng)導(dǎo)班子民主生活會(huì)要以中國(guó)特色社會(huì)主義理論為根本指導(dǎo)思想，把增強(qiáng)政治意識(shí)、大局意識(shí)、核心意識(shí)、看齊意識(shí)作為開好民主生活會(huì)的前提基礎(chǔ)。

要圍繞專題民主生活會(huì)的主題，有標(biāo)準(zhǔn)地、有針對(duì)性地查找突出問題。要以學(xué)習(xí)貫徹黨的十八屆六中全會(huì)精神為主題，圍繞“兩學(xué)一做”學(xué)習(xí)教育要求，重點(diǎn)對(duì)照《準(zhǔn)則》和《條例》，結(jié)合思想和工作實(shí)際，進(jìn)行黨性分析，開展批評(píng)和自我批評(píng)。領(lǐng)導(dǎo)干部本人和領(lǐng)導(dǎo)班子成員，針對(duì)黨性黨風(fēng)方面存在的突出問題重點(diǎn)查找并認(rèn)真解決好工作中存在的“主義”等問題，既要弄清楚自身存在的問題，也要弄清楚班子集體存在的問題，既要弄清楚思想上存在的問題，也要弄清楚工作中存在的問題，切實(shí)改進(jìn)工作作風(fēng)。

征求意見的廣泛與否是開好領(lǐng)導(dǎo)干部民主生活會(huì)的重要前提。可通過召開座談會(huì)、下發(fā)征求意見表等形式進(jìn)行，黨員干部、職工群眾反映的問題有主要矛盾和次要矛盾、有大事和小事、有正確和不正確等問題，因此，征求意見必須做到解放思想、實(shí)事求是，在征求意見召開座談會(huì)的過程中，注意傾聽、做好記錄，問題事實(shí)清楚的，可以做出適當(dāng)解釋，起到釋義的作用。征求意見后要及時(shí)對(duì)調(diào)查的情況進(jìn)行分析，正確把握領(lǐng)導(dǎo)班子和黨員領(lǐng)導(dǎo)干部存在的主要問題，形成書面材料，及時(shí)反饋給相關(guān)人員。

民主生活會(huì)不僅要注意發(fā)現(xiàn)問題、找出原因，更重要的還是對(duì)癥下藥，拿出具體辦法措施，推動(dòng)問題的解決。因此，要對(duì)民主生活會(huì)每位同志的發(fā)言內(nèi)容進(jìn)行規(guī)范，應(yīng)包括問題、原因、措施三個(gè)方面的內(nèi)容，把存在問題講清楚，把主客觀原因講清楚，把整改的思路舉措講清楚，努力使民主生活會(huì)成為分析問題會(huì)、溝通思想會(huì)、明確方向會(huì)。

篇（10）

[摘要] 目的 探討如何有效減少藥患糾紛并提高患者對(duì)門診藥房服務(wù)的滿意度。方法 對(duì)目前常見的藥患糾紛原因進(jìn)行觀察與分析，對(duì)門診藥房加強(qiáng)管理工作，遵循“以患者為服務(wù)中心”的原則，對(duì)藥房?jī)?nèi)工作人員的專業(yè)素質(zhì)進(jìn)行加強(qiáng)以及提高，建立、完善并落實(shí)藥房管理制度及辦法，使得每一個(gè)患者能夠得到最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。結(jié)果 藥患糾紛發(fā)生率能夠得到有效的控制，減少患者投訴率，有效提高患者對(duì)于門診藥房服務(wù)的滿意度。結(jié)論 減少藥患糾紛，不應(yīng)該在糾紛發(fā)生后進(jìn)行彌補(bǔ)，而是在糾紛發(fā)生前通過各種改進(jìn)、加強(qiáng)管理以及提高服務(wù)水平對(duì)糾紛進(jìn)行有效預(yù)防，通過藥房管理制度的建立以及藥房工作人員的專業(yè)培訓(xùn)，能夠有效提高門診藥房的整體服務(wù)質(zhì)量，提高患者對(duì)于門診藥房的信賴感與滿意度。

[

關(guān)鍵詞 ] 藥患糾紛；門診藥房；患者滿意度

[中圖分類號(hào)] R952　[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A　[文章編號(hào)] 1672-5654（2014）04（b）-0185-02

在各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)中，門診藥房都是必不可少的服務(wù)部門之一，能夠?yàn)榛颊咛峁┧幬镒稍儭①?gòu)買等服務(wù)，每一個(gè)患者在經(jīng)過診斷之后都會(huì)在藥房進(jìn)行與藥物相關(guān)的行為[1]。因此，患者對(duì)于門診藥房服務(wù)的評(píng)價(jià)以及滿意度能夠準(zhǔn)確反映藥劑科的日常工作水平、管理水平、人員專業(yè)素養(yǎng)，進(jìn)而對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的聲譽(yù)以及整體服務(wù)質(zhì)量產(chǎn)生決定性的影響[2]。由此可見，門診藥房作為人流量最大的部門，應(yīng)通過優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、專業(yè)的能力以及完善的管理制度，盡量避免藥患糾紛的產(chǎn)生。本次研究就如何提高患者對(duì)于門診藥房的滿意度，避免藥患糾紛的產(chǎn)生，具體報(bào)道如下。

1 常見藥患糾紛及其原因

1.1 藥房工作人員

對(duì)患者滿意度以及藥患糾紛發(fā)生率產(chǎn)生最直接影響的因素即為藥房工作人員方面，其中包括：①服務(wù)態(tài)度：在醫(yī)院內(nèi)就診的患者因疾病加身，極易產(chǎn)生焦慮、抑郁、急躁等不良情緒，其家屬也會(huì)受到這種情緒的傳染，擔(dān)心親人的身體健康，因此希望能夠得到來自于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的準(zhǔn)確診斷、有效的治療以及人性化服務(wù)，使患者及其家屬能夠感受到重視與體貼。部分藥房工作人員由于不具有良好的職業(yè)素養(yǎng)，缺乏良好的職業(yè)道德，在接待患者時(shí)認(rèn)為只要不發(fā)生給錯(cuò)藥、算錯(cuò)錢就可以，在與患者進(jìn)行交流溝通的時(shí)候語氣生硬，態(tài)度惡劣，尤其是藥房繁忙時(shí)間，患者人數(shù)較多，藥房工作人員的壓力較大，再加上部分患者同樣急躁，多種因素的刺激下，將導(dǎo)致藥患糾紛的產(chǎn)生；②服務(wù)水平：部分新入職的藥師由于經(jīng)驗(yàn)尚淺，對(duì)于藥理知識(shí)、藥品性能以及藥物在使用時(shí)的適應(yīng)癥、禁忌癥、易產(chǎn)生的副作用等問題不完全了解，因此對(duì)于患者提出的問題無法準(zhǔn)確解答，將導(dǎo)致患者對(duì)于藥物的使用產(chǎn)生一定的疑惑，進(jìn)而對(duì)藥房工作人員產(chǎn)生不滿；③藥師形象：部分藥師在工作當(dāng)中不注意自己的形象，隨意著裝、與人閑聊、玩電腦、打電話，對(duì)于患者的疑惑與問題不聞不問，極易使患者認(rèn)為藥師極其不負(fù)責(zé)任，進(jìn)而對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的水平與能力產(chǎn)生質(zhì)疑，進(jìn)而引發(fā)藥患糾紛與患者投訴；④藥品誤差：在醫(yī)院工作的高峰期，門診藥房的患者人數(shù)居高不下，將使得藥房人員為了加快速度而忽略了工作質(zhì)量，未對(duì)發(fā)放的藥物進(jìn)行“四查十對(duì)”的制度[3]，甚至造成少發(fā)、多發(fā)或錯(cuò)發(fā)藥物的現(xiàn)象，進(jìn)而導(dǎo)致藥患糾紛的產(chǎn)生。

1.2 患者主治醫(yī)師

在各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)中，通常存在的現(xiàn)象為藥物處方書寫不規(guī)范，使患者以及藥房工作人員無法正確辨別，甚至出現(xiàn)處方書寫錯(cuò)誤、藥品規(guī)格、用量或用法出現(xiàn)錯(cuò)誤，對(duì)于部分合理用藥情況產(chǎn)生了極大的影響，使得患者無法按照正常用藥方式進(jìn)行服藥，不僅會(huì)造成退藥、換藥的情況發(fā)生，甚至有可能導(dǎo)致患者錯(cuò)服藥物后產(chǎn)生各種嚴(yán)重的副作用及不良反應(yīng)。部分藥師為了私人利益，違規(guī)開具有麻、精、毒的處方藥品，或違規(guī)開與醫(yī)保規(guī)則不符的藥物。在碰到如上問題被公開化時(shí)，將所有責(zé)任推到患者身上，使患者頻繁奔波于醫(yī)師、藥房之間，進(jìn)而產(chǎn)生極大的不滿，引發(fā)醫(yī)療糾紛。

1.3 藥房管理

在與藥患糾紛相關(guān)的藥房管理可分為兩個(gè)方面，具體為：①人員配備原因：醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診的患者人數(shù)逐漸增加，而藥房的工作人員卻未得到相應(yīng)的補(bǔ)充，并且大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)中的門診藥房為24h輪班工作，致使藥房工作人員數(shù)量嚴(yán)重不足，不僅會(huì)使工作人員在長(zhǎng)期的高強(qiáng)度工作當(dāng)中產(chǎn)生厭煩心理，還將導(dǎo)致患者在取藥的過程當(dāng)中浪費(fèi)很多不必要的時(shí)間，進(jìn)而產(chǎn)生藥患糾紛；②藥品供應(yīng)：部分藥物屬于臨床當(dāng)中的常用藥，因此需求量較大，但是由于門診藥房未對(duì)其進(jìn)行周全的規(guī)劃，導(dǎo)致未能按期對(duì)患者提供所需藥物，也會(huì)造成患者的不滿心理，引發(fā)藥患糾紛；③藥品管理：藥品的存放、過期藥物的處理未按規(guī)定采取相應(yīng)的措施，而是將過期、包裝破損的藥物發(fā)給患者，導(dǎo)致患者對(duì)藥物的質(zhì)量產(chǎn)生了嚴(yán)重的懷疑，進(jìn)而引發(fā)藥患糾紛。

1.4 患者自身原因

部分患者由于藥物知識(shí)的缺乏，并且對(duì)于我國(guó)藥物相關(guān)的法律知識(shí)不完全了解，對(duì)于患者自身而言，總是希望能夠在門診藥房一次性將所需藥物取齊，部分處方藥物不能滿足其要求時(shí)，就容易產(chǎn)生不滿情緒，對(duì)藥房工作人員惡語相向。另外，部分藥品在使用前需要進(jìn)行試敏試驗(yàn)，在更換藥品批號(hào)或相隔一段時(shí)間后，需要再次進(jìn)行試敏試驗(yàn)[4]，患者對(duì)于藥理知識(shí)的缺乏使其對(duì)這種行為不了解，進(jìn)而與藥房之間產(chǎn)生沖突，造成藥患糾紛。

2 解決對(duì)策

2.1 提高藥師綜合素質(zhì)

在藥師入職后，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行專業(yè)素養(yǎng)的綜合教育，并對(duì)藥師的日常行為進(jìn)行約束，例如著裝、工作態(tài)度、工作語言、工作方式等，對(duì)患者使用文明用語，微笑耐心服務(wù)，不僅能夠使患者感受到尊重感，減少焦慮心理，還能樹立正面良好的職業(yè)形象，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的社會(huì)聲譽(yù)及信任度。

此外，還要加強(qiáng)藥師的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，對(duì)年輕藥師進(jìn)行畢業(yè)后再教育的培訓(xùn)方針，定期組織專業(yè)技能考核與業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。通過這種系統(tǒng)化的再教育方式使得門診藥房的工作人員能夠有效提高專業(yè)水平，對(duì)新進(jìn)藥師的專業(yè)思想進(jìn)行強(qiáng)化與鞏固，還能在實(shí)際工作當(dāng)中汲取經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用到以后的工作當(dāng)中，對(duì)患者進(jìn)行合理有效的用藥指導(dǎo)，豐富其自身的藥物服務(wù)理念。

在醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)中，社會(huì)法律的應(yīng)用也成為了保障每一個(gè)角色自身利益的重要手段。作為門診藥房的工作人員，藥師應(yīng)積極學(xué)習(xí)相關(guān)法律知識(shí)，在法律的保護(hù)與框架當(dāng)中對(duì)患者、醫(yī)院以及自身的合法權(quán)益進(jìn)行有效維護(hù)。因此，就需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期組織藥劑科對(duì)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《衛(wèi)生從業(yè)人員行為規(guī)范》[5]等法律法規(guī)進(jìn)行學(xué)習(xí)，并結(jié)合工作當(dāng)中的實(shí)例加強(qiáng)對(duì)于法律條文的理解，引導(dǎo)藥師從思維理解的角度對(duì)法律知識(shí)進(jìn)行深入學(xué)習(xí)并熟練運(yùn)用，增強(qiáng)法律意識(shí)，加強(qiáng)藥房規(guī)章制度的遵循。

2.2 完善服務(wù)與管理

建立以患者為中心的服務(wù)模式并加以落實(shí)，使藥師的每一個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)都能圍繞患者的利益與需求進(jìn)行落實(shí)，增設(shè)醫(yī)保、老年患者、用藥咨詢等窗口，由經(jīng)驗(yàn)豐富的藥師對(duì)患者進(jìn)行專業(yè)耐心的詳細(xì)藥理學(xué)咨詢服務(wù)，使患者能夠得到最完善的服務(wù)。并在此基礎(chǔ)上加強(qiáng)藥物的存放與養(yǎng)護(hù)，對(duì)過期藥物及時(shí)更換。

綜上所述，完善、優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)需要加強(qiáng)藥房工作人員的專業(yè)素養(yǎng)，建立藥房工作流程與管理的規(guī)章制度，對(duì)服務(wù)、藥品、流程進(jìn)行系統(tǒng)化管理，提高患者對(duì)門診藥房服務(wù)的滿意度，避免藥患糾紛，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的社會(huì)聲譽(yù)，建立良好的口碑，為持續(xù)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

[

參考文獻(xiàn)]

[1] 周安榮.醫(yī)院藥患糾紛的原因與防范措施[J].中國(guó)藥業(yè)，2010，19（20）：59.

[2] 方文悅，陳周敏.提高基層醫(yī)院門診藥房患者滿意度探索[J].中國(guó)藥業(yè)，2011，20（21）：49.

[3] 茅淵，許建國(guó)，孫家艷，等.開展品管圈活動(dòng)提高門診藥房服務(wù)滿意度的實(shí)踐體會(huì)[J].中國(guó)藥業(yè)，2013，8（20）：125-126.